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歐盟醫療器械MDR法規培訓

欄目:海奧斯要聞 發(fā)布時(shí)間:2019-09-04

2019826日至827日,我公司派出質(zhì)量、體系、銷(xiāo)售以及市場(chǎng)注冊部等5人赴上海參加巒靈精品小班課程。

此次精品小班課的主題是“歐盟醫療器械MDR法規專(zhuān)題培訓”, 作為MDR方面的專(zhuān)家——上海巒靈醫療歐盟法規部負責人朱丹先生和美國及國際法規部負責人張家蓁女士,在授課前了解了我企業(yè)的實(shí)際情況后,針對我單位產(chǎn)品特點(diǎn)側重講解了MDD升級成MDR,我們需要準備及完善的方面。在培訓過(guò)程中,不僅帶來(lái)了課程的專(zhuān)業(yè)性和實(shí)用性,還精心加入了各種實(shí)戰案例,讓枯燥的理論知識課變得生動(dòng)有趣。參加培訓的同事都認真學(xué)習,積極和講師進(jìn)行交流,效果良好。

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