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歐盟醫(yī)療器械MDR法規(guī)培訓(xùn)

欄目:海奧斯要聞 發(fā)布時間:2019-09-04

2019826日至827日,我公司派出質(zhì)量、體系、銷售以及市場注冊部等5人赴上海參加巒靈精品小班課程。

此次精品小班課的主題是“歐盟醫(yī)療器械MDR法規(guī)專題培訓(xùn)”, 作為MDR方面的專家——上海巒靈醫(yī)療歐盟法規(guī)部負(fù)責(zé)人朱丹先生和美國及國際法規(guī)部負(fù)責(zé)人張家蓁女士,在授課前了解了我企業(yè)的實(shí)際情況后,針對我單位產(chǎn)品特點(diǎn)側(cè)重講解了MDD升級成MDR,我們需要準(zhǔn)備及完善的方面。在培訓(xùn)過程中,不僅帶來了課程的專業(yè)性和實(shí)用性,還精心加入了各種實(shí)戰(zhàn)案例,讓枯燥的理論知識課變得生動有趣。參加培訓(xùn)的同事都認(rèn)真學(xué)習(xí),積極和講師進(jìn)行交流,效果良好。

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